Salute, diagnosi precoce e assistenza per il deficit dell’enzima che procura danni neurologici

Scoprire una malattia genetica nei primi giorni di vita può cambiare il futuro di un bambino. Ma quella diagnosi, per quanto tempestiva, non basta a garantire che il percorso successivo sia altrettanto tutelato. Per chi vive con la fenilchetonuria (Pku), una malattia rara genetica ereditaria del metabolismo, l’assistenza deve durare tutta la vita, e le opportunità di salute non dovrebbero dipendere dal luogo di residenza. L’obiettivo è l’equità: non trattare tutti allo stesso modo, ma garantire…
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